==Cours de toxicologie==

par Invité Sam 29 Nov - 14:27

Slt les amis!! voici un site de toxicologie
cours de toxicologie

par screem_PH Sam 29 Nov - 20:17

waw merci ma cherie c interessant biz

par zabratam Mar 30 Déc - 0:49

TELECHARGER CES COURS DE TOXICOLOGIE EN FORMAT DIAPORAMA OFFICE 2007 et PDF : UNI D'ALG FAC DE MED DEP DE PHARMACIE

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par lotfi85 Ven 6 Fév - 9:24

merci beaucoup.

par LOTFI ! Sam 14 Fév - 20:08

merci bcp mon frere

par moniro Jeu 5 Mar - 11:37

merci beaucoooooooooooooooooooooooup

par **Fadiaz** Jeu 5 Mar - 15:38

mais svp comment acceder car j'ai pas su Question

par **Fadiaz** Jeu 5 Mar - 15:48

Qu’est-ce que la TOXICOMANIE ?
La toxicomanie est un comportement qui consiste à consommer d’une façon habituelle ou périodique une ou plusieurs drogues susceptibles d’engendrer un état de
dépendance. Ses effets se répercutent sur :
-la santé physique et mentale;
— la vie économique et sociale.
Selon l’Organisation Mondiale de la santé (OMS)
La toxicomanie est vue comme:
1. un désir ou un besoin invincible de consommer une substance;
2. une tendance à augmenter la dose (tolérance);
3. une dépendance psychologique et souvent physique à l’égard des effets;
4. des conséquences (émotives, sociales, économiques) nuisibles.
LE LEXIQUE DE LA TOXICOMANIE
Drogues:
Substance naturelle ou synthétique qui agit sur organisme d’un sujet en modifiant ses sensations,son comportement et son activité mentale mais aussi provoque des effets sur le corps, différents en fonction des produits et du mode d’administration.

Psychotropes :
L’ensemble des substances chimiques susceptibles de modifier l’activité mentale.

Pharmacodépendance:
état psychique et quelque fois physique se caractérisant par des modifications du comportement qui comprennent toujours une pulsion à prendre une drogue afin de retrouver ses effets et quelque fois pour éviter le malaise de la privation.

Sevrage :
Consiste à interrompre la consommation d’une drogue de manière à arrêter le processus de dépendance.

syndrome de sevrage :
Ensemble des symptômes provoqués par l’arrêt brusque de consommation d’une substance psychotrope

qu’est ce qu’une overdose ?
L’overdose est un coma par surdosage qui peut entraîner la mort et dont les symptômes varient selon le produit utilisé.

Circonstance de survenue:
-Produit trop fort, ou coupé avec des produits toxiques ou encore mélangé à d’autres produits (médicaments et/ou drogues et/ou produits de substitution et/ou alcool) après une période d’abstinence (sevrage, prison)
-Chez les utilisateurs occasionnels
-Lorsqu’un produit plus concentré est mis sur le marché.

Caractéristiques de la toxicomanie :
Un certain nombre d’éléments caractérise classiquement ce concept de toxicomanie
• dépendance psychique
la drogue produit un sentiment de satisfaction et une impulsion psychique qui exige une administration périodique ou continuelle de celle-ci pour produire un plaisir ou bien pour éviter un état dépressif.
• dépendance physique
C’est un état d’adaptation qui se manifeste par des troubles physiques intenses quand l’administration de la drogue est suspendue. Cette définition inclut éventuellement la notion de tolérance.
• Tolérance
Processus d’adaptation d’un organisme à une substance qui se traduit par un affaiblissement progressif des effets de celle-ci. D’ou la nécessité d’augmenter les doses pour obtenir les mêmes effets.
• Accoutumance
L’état résultant de la consommation répétée d’une drogue (naturelle ou synthétique) à des doses de plus en plus fortes, pour obtenir le même effet.
• Assuétude :
L’obligation de continuer à consommer la drogue et tendance à en augmenter les doses.

CLASSIFICATION
Selon les effets des psychotropes sur le système nerveux central on distingue trois catégories de drogues Les stimulants ; Les dépresseurs ; Les perturbateurs.

1. LES STIMULANTS (psychoanaleptiques)
Les stimulants entraînent une:
Amplification des influx nerveux qui se dirigent vers le cerveau
Action sur le système nerveux central
Accélération du rythme cardiaque;
Augmentation de la tension artérielle.
Stimulants Mineurs
-nicotine
-caféine
Stimulants Majeurs
-amphétamines ;
-cocaïne ;
Stimulants de l’humeur :
Antidépresseurs

2. LES DÉPRESSEURS (psycholeptiques)
Les dépresseurs ont la propriété de rendre l’organisme moins réceptif aux stimuli extérieurs
Stupéfiants
Opiacées et dérivés -.
Somnifères
Barbituriques
Non barbituriques
Tranquillisants

Majeurs : neuroleptiques
Mineurs : anxiolytiques
Alcools
Gamma-hydroxy-butyrate

3. LES PERTURBATEURS
Les perturbateurs agissent sur les centres nerveux comme les dépresseurs et comme les stimulants en même temps.
-Cannabis
-Hallucinogènes
-Inhalants

par **Fadiaz** Jeu 5 Mar - 15:48

LES OPIACÉS

Naturels:
Opium
Morphine
Codéine
synthétiques :
Héroïne

l’Opium est extrait d’une plante appelée « le pavot ».

Mode d’usage:
L’Opium est généralement fumé, peut être absorbé;
La morphine est surtout injectée
La codéine (sirop contre la toux, comprimés)
Site d’action:
Récepteurs des opiacés endogènes
Effets recherchés :
Sentiment d’euphorie et d’exaltation
Effet contre la douleur
Sensation brutale de bien être
Effets secondaires
Nausées, anxiété, dépression respiratoire:
Abcès (point d’injection) ;
Hépatite, sida (seringues contaminées)
Effets a long terme
• Amaigrissement;
• Rétrécissement de la pupille de l’oeil
• Gestes ralentis
• Affaiblissement de l’organisme :
• Troubles de la mémoire.
dépendance psychique et physique
Syndrome de sevrage:
Anxiété, irritabilité, diarrhée
Traitement du syndrome de sevrage:
Sevrage brutal;
Anxiolytique
Neuroleptiques
traitement substitutif :
Méthadone
Action de la méthadone
• soulage le syndrome de sevrage aux opiacés;
• diminue la consommation illicite d’opiacés
•Réduit la criminalité et permet une réinsertion sociale;
•Réduit les cas d’injection(HIV, Hépatite);
•Réduit les effets de l’héroïne;
Une surdose de méthadone provoque la mort par arrêt respiratoire
détection:
— réactions générales des alcaloïdes
Après extraction alcaline par le chloroforme puis évaporation
Réctif de Dragendorf donne un jaune orangé
Réactif de Bouchardat donne un jaune ou un brun
Réactif de Valser Mayer donne un blanc avec précipité

— CCM, HPLC

par **Fadiaz** Jeu 5 Mar - 15:50

GAMMA-HYDOXY-BUTYRATE ou GHB
(‘ecstasy liquide”, ‘drogue des violeurs”)

Puissant dépresseur du SNC
Utilise en médecine comme anesthésique
Vendu sous forme de liquide incolore, comprimés ou gélules
drogue versée dans les verres de boissons dans les boites de nuit, souvent à l’insu des personnes (femmes ) drogue des violeurs.
Effets recherchés:
Ivresse ;
Exaltation
Effets à court terme :
• Pris en petite quantité -> effet euphoristique (similaire à l’alcool)
• Pris en grande quantité-> effet sédatif, trouble la mémoire du jugement et de l’attention
• Pris en très grande concentration-> troubles respiratoires, risque de coma, troubles cardiaque, troubles digestifs,tremblements convulsions;
• Le G.H.B augmente la libido (désir sexuel);

Il n’y a pas de dépendance connue au GHB et donc pas de sevrage
LES BENZODIAZEPINES:
(valium, tranxène, librium, Rohypnol...)

intoxication chronique:
-Phénomène d’adaptation et de tolérance
-fatigue, dépression, trouble de la mémoire et du jugement, confusion
Dépression psychologique et physique
Sevrage:
-difficile, doit se faire sous surveillance médicale
-Symptômes : anxiété, insomnie, tremblements, crampes, nausées, fiévre

LES BARBITURIQUES:
(Gardénal, Nembutal, Seconal)

Effets recherchés:
— euphorie pour remplacer ou accompagner l’alcool ;
—les toxicomanes ont recours à ces substances lorsqu’ils ne peuvent pas obtenir leur drogue habituelle ou pour combattre les effets de fortes doses de stimulants (cocaïne, amphétamine)
Effets à court terme:
• une faible dose: soulage l’anxiété et la tension
• une dose plus forte :Sommeil, sensation d’euphorie troubles d’élocution, perte d’inhibition
• une forte dose: troubles respiratoires pouvant aboutir à la mort
• l’association avec d’autres drogues (alcool tranquillisants, opiacés) présente un grand danger.
Effets à long terme:
affaiblissement de la mémoire et de la capacité de jugement
dépression, sauts d’humeurs, idées suicidaires.
Dépendance psychique et physique
Syndrome de sevrage :
agitation, anxiété, insomnie,
délire, convulsions.

L’ETHANOL (ALCOOL)

Intoxication chronique :Alcoolisme, Ethylisme
absorption répétée de fortes quantités de boissons alcoolisées
Dépendance physique et psychique.
Effets:
-dégénérescence du système nerveux (inhibition progressive des facultés intellectuelles et morales)
-dégénérescence du foie avec cirrhose
signes cliniques :
Visage pale, aspect anxieux, agitation très importante, désordonnée, insomnie, délire, agressivité, confusion mentales, désorientation
syndrome de sevrage :
Tremblements, asthénie, malaise général
Anxiété, hyperémotivité
Insomnie, troubles de la conscience, hallucinations

AMPHETAMINES
Béta phényl- isopropyl- amine
« amines d’éveil »

Les amphétamines sont des amines sympathomimétiques les plus actives pour le système nerveux central.
Les amphétamines sont des psychostimulants purs. Ils provoquent une hyper excitation tant physique que psychique, avec perte de la sensation de faim, hypervigilance, anxiété.
Sur Le plan physique on note une mydriase, tachycardie poussé hypertensive, Les trois molécules amphétamines les plus utilisées à des fins toxicomaniaques sont
Amphétamine speed
Méthylène dioxy amphétamine (MDA)
3-4 éthyléné dioxy méthamphétamine (MDMA) (Ecstasy)
présentation :
Comprimés, capsules ou gélules de différentes couleurs
Absorbés par voie orale ou injectée
indications thérapeutiques:
Traitement de l’obésité (coupe —faim)
mécanisme d’action :
AMPHETAMINE
Augmentation de la dopamine
Augmentation de la noradrénaline
ECTASY
Augmentation de la sérotonine:
Augmentation de la dopamine et de la noradrenaline
effets recherchés :
Excitation, insomnie, anorexie
Accélération de l’intelligence et des possibilités physiques
Effets à court terme :
Diminution ou suppression de la fatigue physique et diminution de l’appétit
Augmentation de la force musculaire et l’éveil
Augmentation de la température du corps
Effets secondaires :
Tremblements, céphalées, vertiges, insomnie, incapacité de se concentrer
Troubles digestifs, crampes, palpitation cardiaques, hypertension artérielle
Effets à long terme :
hyperactivité, irritabilité, agressivité, nervosité, insomnie, dépression, psychose
Dépendances psychique et physique
Syndrome de sevrage :
Epuisement, sommeil perturbé, irritabilité, faim excessive
Etat de dépression modéré pouvant conduire au suicide
Traitement
-Traitement des troubles
Psychiques, neurologiques, cordiovasculaires
-Prise en charge psychiatrique

COCAINE

methyl benzylecgonine
cock, Coca, Neiqe
Alcaloide naturel Erythroxylon coca
action sur les récepteurs dopaminergique (blocage de la recapture de la Dopamine)
Effets:
-A faible dose
Euphorie immédiate
Sensation de puissance
Indifférence à la douleur
indifférence à la fatigue
-Puis :
état dépressif
Anxiété
-À forte dose
surexcitation
Tremblements
Hallucinations
Délire
Dépendance psychique
Schizophrénie
Traitement:
Administration d’agoniste dopaminergique (Bromocriptine ou PALODEL*)
Administration d’antidépresseurs
Administration des neuroleptiques
Psychothérapie adaptée

par **Fadiaz** Jeu 5 Mar - 15:51

LE CANNABIS ou Chanvre indien
(Cannabis Sativa)

principes actifs:
à coté des constituants classiques de très nombreuses plantes (flavonoîdes, terpènes...etc), ont été recensés à ce jour plus de 60 cannabiniodes, Parmi les principaux cannobinoides présents dans la plante et conduisant à des effets pharmacologiques chez l’homme, figurent :
- le ∆9-transtétrahydrocannabinol (THC), principal produit psychoactif chez l’homme
- le ∆8-transtétrahydroconnabinol, moins psychoactif que le précédent.
- le cannabidiol,
-le cannabinol, non psychoactif mais qui aurait une activité anti-inflammatoire.
-Les acides ∆8 et ∆9 -tétrohydrocannabinoliques. Ce dernier n’est pas actif, mais transformé en THC lors de sa combusion.
-le cannabigénol (non psychoactif mais qui aurait une activité bactériostatique), le cannabichroméne, le canabicyclol, et leurs acides.

Présentation des produits et mode de consommations :
L’herbe encore appelée « foin » ou « chiendent » est un melange de sommités fleuries et de feuilles séchées et réduites en poudre C est le <kif» du Maroc, la « Marijuana» au Canada ou aux Etats-Unis, le «dagga » d’Afrique du Sud, le « grifa» du Mexique ou le « takrouri » de Tunisie
Toutes ces préparations sont destinées à être fumées, mélangées à du tabac dans du papier à cigarette (« joint ») soit pures (pipes à kif). Certains consommateurs les fument en utilisant des narguilés. pipes orientales à long tuyau communiquant avec un flacon d’eau aromatisée que la fumée traverse avant d’être inhalée
le haschich, encore appelé « hasch» ou « shit», est une poudre compacte brunâtre ou jaunâtre obtenue par battage et tamisage des feuilles et des sommités florales sèches puis compressée sous forme de « barrettes» Il est le plus souvent mélangé à d ivers ingrédients comme le henné au Maroc et au Liban ou le curry au Pakistan…Fumé en mélange avec du tabac,il est aussi consommé avec des aliments incorporé dans des pâtisseries par exemple.
L’huile de cannabis est un liquide visqueux brun -vert à noirâtre d’odeur vireuse. Elle résulte de l’extraction de la résine par de l’alcool à 90% suivie d’une exposition au soleil pour évaporer l’alcool. Le liquide ainsi obtenu est solidifié par chauffage afin de rendre le produit commercialisable.
Elle est destinée à être imprégnée sur la papier à rouler des cigarettes ou à être incorporée dans des préparations culinaires
Effets recherchés :
euphorie
sensation de bien être
ivresse alcoolique (<25mg).
Toxicocinétique :
absorption/distribution :
Cannabis fumé :
Après inhalation et en fonction de la technique utilisée (joint, pipe à eau) 15% à 5% du ∆9-THC présent dans la fumée est absorbé au niveau de la membrane alvéolo-capillaire
la vitesse d’absorption est extrêmement rapide puisque la concentration sanguine maximale est obtenue sept à dix minutes après le début de l’inhalation
La liaison aux protéines du THC et de ses métabolites dans le plasma est d’environ 97%
THC par voie orale:
D’usage peu fréquent, ce type de consommation conduit à un passage relativement lent du THC dans la circulation générale, considérablement plus lent que par inhalation.
Métabolisme :
Le THC subit, au niveau des microsomes hépatiques, un métabolisme oxydatif conduisant aux composés suivants :
Le 11-hydroxy-tétrahydracannabinol (11-OH THC), Métabolite psychoactif
Le 8-hydro-∆9-tétrahydrocannabinol, potentiellement psychoactif mais dont la participation aux effets du cannabis est négligeable en raison de ses très faibles concentrations et d’un métabolisme très rapide
• Le 11-nor-9-carboxy-∆9-tétrahydrocannabinol,ne possède aucune activité pharmacologique
Les cannabnoïdes agissent sur l’organisme par l’intermédiaire du système cannabinoides endogène, composé de substances neurochimigues (ligands endogènes) et de récepteurs spécifiques
Deux types de récepteurs cannabinoides ont été caractérisés :CB1,CB2

Toxicité
1 Aiguë:
Effets centraux
« Ivresse cannabique»
-Phase d’excitation euphorique;
-Phase d’exaltation sensorielle
-Phase de dépression
Effets périphériques
Effets cardiovasculaires : accroissement du rythme cardiaque;
bronchodilatation;
Rougeur des yeux:
Sécheresse de la bouche.
2 Effets à long terme :
Anomalies des voies aériennes supérieures
Reproductoxicité
immunosuppression
Dépendance :
Psychique ++
Physique +/-
Syndrome de sevrage :
Les symptômes de manque: sueurs, anxiété, agitation, nervosité, maux de tête, nausées, troubles du sommeil, diminution de appétit et du poids corporel, douleurs ou crampes d’estomac et tremblements
Détection :
Sang: CPG/SM
Urines : test rapides au bord de la route ou dans un cabinet médical, laboratoire d’analyses et de biologie médicale
Salives: immunoanalyse et la confirmation d’une recherche positive par GC-MS.
Cheveux : complément / GC-MS/M5

LES SOLVANTS VOLATILES :
(colle, décapant, vernis à ongles, essences...)

• Ce sont des substances volatiles qui se respirent (sniffing);
• Les effets sont instantanés.
effets recherchés :
Ivresse, exaltation, sensation de bien être, détente
Effets secondaires:
Sensation de vertige, démarche titubante, Difficulté d’élocution, Somnolence, Parfois irritabilité et agressivité.
A fortes doses : hallucination et délire.
Effets à long terme:
Confusion mentale, Trouble de la mémoire, Maladresse psychomotrice, Coma, mort par arrêt respiratoire ou par asphyxie
Toxicité des solvants:
Toxicité sur les organes vitaux (foie, rein, coeur, SNC, sang);
Certains solvants sont cancérigènes (leucémie)
Dépendances physique et psychique
Syndrome de sevrage : anxiété, dépression

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PRISE EN CHARGE
Il existe 4 moments de prises en charge:
• Accueil
• Sevrage
• Post-cure
• Réinsertion sociale,
Règles communes:
• Interdiction de la consommation de drogue,
• Interdiction des comportements violents,
• Adaptation socioéconomique (activités, projets.....)
PFEVENTION
• Limitation de l’offre : mesures législatives et réglementaires.
• Réduction de la demande Recherches psychosociologiques.
Prévention générale:
• L’éducation du jeune et son environnement (scolaire, quartier)
Prévention spécialisée:
• Aux jeunes en difficulté;
• Aux jeunes toxicomanes:
• Recherche biologique:
• Recherche psychosociologique.
Information préventive :
• Brochures,
• Réunions, tables rondes, débats,
• Formation continue (éducateurs, professeurs, médecins, infirmiers)

par **Fadiaz** Jeu 5 Mar - 15:52

des cours du 2ème trimestre à oran(merci pour celle qui les a tapé)

par **Fadiaz** Ven 6 Mar - 17:51

svp j'ai tjr besoin d'aide,surtout cours Méthanol et propylène glycol..

par **Fadiaz** Dim 8 Mar - 13:32

lahayata limane tounadi

help me pleaseeeeeeeeee,l'examen le samedi

par **Admin** Mar 24 Mar - 22:47

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Voici des cours de toxicologie médicale pour les étudiants de médecine et de pharmacie!

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LE LIEN

http://rapidshare.com/files/206653531/tali_houari_toxicologie.rar.html

par **Fadiaz** Lun 6 Avr - 15:38

^{Généralités :}La détection d’un toxique se trouvant dans un milieu organique se fait en 2 étapes :

1- extraction du toxique

2- identification du toxique.

Minéralisation

But de la minéralisation :

Elimination de l’action perturbatrice des matières protéiques.

Ionisation des métaux.

Concentration du toxique.

Minéralisation par voie sèche :

Principe : ex : recherche du fluor (sang, selle)

2ml de sang sont mises dans une capsule en porcelaine.

L’échantillon subit d’abord une dessiccation

L’échantillon est ensuite alcalinisé (NaOH)

L’échantillon est minéralisé pendant 6h à 600°C dans un four à moufle.

Résultat : cendres blanches de NaF.

Méthodes utilisant le chlore : ex : méthode d’agier

CL2+ H20 à 2HCl + ½ O2 (oxydation de la matière protéique)

Méthodes nitro-sulfurique :

Action conjuguée de 2 acides

Acide sulfurique

Acide nitrique (HNO3)

Acide sulfurique :

A temperature d’ébullition :

H2SO4-à H2O+ SO3

SO3+ H20 à H2SO4

Propriété déshydratante

Fixateur d’azote

Propriété oxydante ; H2SO4à SO2+ ½ O2+ H20

Acide nitrique:

Terminer et parfaire la minéralisation

Propriété oxydante

2HNO3à 2NO2 + ½ O2 + H20 (vapeur rutilante)

2HNO3àN2O3 + O2+ H20 (vapeur rutilante)

2HNO3à2NO + 3/2 O2+ H20 (vapeur rutilante)

Nprot + 2H2à NH4+

C+ O2à CO2

Exemples de technique:

Technique de demiges: système ouvert.

Technique de Pien ; système semi fermé.

Méthodes d’extraction des toxiques organiques non volatils :

L’extraction repose sur 3 propriétés :

Différence de solubilité des corps dans un solvant en fonction de leur poids moléculaire.

Influence du pH sur leur solubilité.

Cœfficient de partage entre 2liquides non miscibles.

L’extraction du toxique organique se fait entre 2 étapes :

Extraction générale.

Extraction sélective.

Extraction générale : méthode stas otto ogier

Repose sur la première propriété.

Viscères pulpéesà protéines (t° 50-60, 12h)àfiltrationàfiltrat + alcool 95°C

+acide tartrique.

Filtrat àéthanol+ liquide sirupeux (distillation sous vide)àfiltratàprotéines + second filtrat (distillation sous vide) à liquide sirupeux + alcool 95°Cà même opération.

Extraction sélective :

Extraction du filtrat acide par un solvant organiqueàéther acide

Alcalinisation du liquide acqueux puis extraction par solvant organiqueàéther alcalin

Extraction de la phase acqueuse basique par du chloroformeàchloroforme alcalin.

Purification des extrachimes :

Déshydratation par du sulfate de sodium anhydre Na2SO4

Réextraction avec de l’eau distillée.

Purification par le sous acétate de plomb (hétéroside)

Purification par du charbon.

Extraction des gaz ou toxique organique volatils :

Extraction du CO par la méthode de Nicloux :

Destruction de la matière organique par l’acide sulfurique

Récupération du CO sous vide

Distillation :

Extraction de différents types d’alcool, toxiques, volatils hydrosolubles (phénol, aniline, acide cyanhydrique, nitrobenzène, alcools)

Entraînement à l’air chaud :

Toxiques volatils liposolubles :

Principe : un courant d’air chaud (80°C) traverse l’extracteur contenant l’échantillon à analyser et le toxique libéré est capté ensuite par barbotage dans un réactif approprié : réactif de captage.

Exemple de toxiques entraînables à l’air chaud :

BenzèneàR.f de captage : butanone

Trichloréthylèneàpyridine

Disulfure de carbone (CS2)à diéthylamine+acétate de cuivre.

par **Fadiaz** Lun 6 Avr - 15:39

Réaction colorée:

Certaines substances qui mises au contact de réactif produisent une réaction colorée

Réaction colorée directe:

un volume d'échantillon (urine, liquide de lavage gastrique) + un volume de réactif.

Réaction colorée après extraction:

-Réactif de forrest pour les phénothiazines--->rouge, bleu, violet, orange
-Réaction de trinder pour les salicylés--->violet
-Réaction au furfural pour les carbamates--->violet

Remarque: cette méthode est peu sensible, risque d'interférence

Méthodes spectrales:

Spectromètre d'absorption UV-visible:

Principe du spectrometre UV-visible:

Repose sur la loi de beer lambert

Application:

Identification de toxique= détermination du spectre UV d'une molécule. ex: barbiturique
Quantification: l'absorbance est fonction de la concentration
Effectuer une gamme d'étalonnage.
ex: réaction colorée de Trinder pour les salicylés

Spectrometre d'absorption IR:

Meme principe que l'absorption UV-visible
ex: CO,CH4,NO2,SO2

Spectromètre d'absorption atomique (SAA)

Principe;

consiste à mesurer la lumière absorbée à une certaine longueur d'onde pour des atomes non excités de l'élément à doser.
L'atomisation se fait dans la flamme ou dans le four.

Appareillage:

-Une source lumineuse émettant la raie requise par le dosage
-Un dispositif d'atomisation= four ou flamme
-Un système monochromateur afin d'isoler la raie de mesure
-Un detecteur.

Avantages:

-Dosage de plusieurs éléments (As,Se..) et métaux lourds (plomb, mercure..)
-Très sensible et spécifique.

Méthodes immunologiques:

Principe général: ces méthodes utilisent:

-Anticorps spécifiques de la molécule à doser.
-Antigènes (substances à doser)
-On induit la formation d'un complexe Ag-Ac

Méthodes immunoenzymatiques: (EMIT)

EMIT:enzyme multifid immin-assay technique, se fait en 2 étapes (phase homogène)

Une réaction immunologique: compétition de l'antigène et l'antigène marqué par enzyme pour se fixer sur l'anticorp spécifique.

Une réaction enzymatique: les molécules marquées libres agissent sur une coenzyme en modifiant l'absorbance u mileu de l'UV

Avantages; sensible, rapide et relativement spécifique permet:
dosage particulier
dépistage par classe chimique (barbiturique, benzodiazépine)

Technique radio-immunologique: (RIA)
Ag marqué par un isotope radioactif (phase hétérogène)

Avantages:
Dosage rapide de plusieurs médicaments
Grande sensibilité (100 pg, 1mg) mais cout élevé.

Technique de polarisation de fluorescence FPIA:

FPIA; fluorescence-polarisation-immuno-arsal, Ag marqué par la fluorescence.

Méthodes chromatologiques:

Chromatographie sur couche mince: CCM

Principe:

Repose sur la différence de vitesse de migration sur une couche fine d'un produit absorbant sous l'action d'un mélange de solvant (éluant) dans une cuve étanche.

La révélation se fait après séchage de la plaque sous lampe UV à 254 nm et 350 nm
Calcul du rapport frontal: RF
Révélation par des réactions de coloration.

Chromatographie en phase liquide à haute performance (HPLC)

Principe:

Séparation des substances dans une colonne contenant une phase stationnaire.
Une phase mobile traverse cette colonne.
Phase mobile-liquide.

Appareillage:

HPLC est composé de:
-Un reservoir de solvant.
-Un système de pompage
-Un système d'injection de l'échantillon à analyser.
-Une colonne chromatographique.
-Un détecteur;
Spectrophotometre d'absorption UV
Détecteur a barette de diode
Détecteur éléctronique
Comptage à la spectrophotométrie de masse

Avantage:

Technique très sensible et spécifique
Dosage de composés polaires, apolaires et volatils, composés thermosensibles.

par **Fadiaz** Lun 6 Avr - 15:41

Propriétés physicochimiques:

solvant
miscible a la fois dans l'eau et les graisses
peu volatils, odeur légèrement éthérée, agréable

Structure chimique:

Série E: les éthers de glycol, dérivés de l'éthylène glycol: R-O-CH2-CH2-OH
Série P: les éthers de glycol, dérivés du propylène glycol: R-O-CH2-CH-OH
CH3

Utilisation:

Peinture, encres et vernis
Agents de nettoyage domestique et industriel
Produits a usage métallurgique et mécanique
Cosmétique (champoing, laques, crèmes, défrisant)
Révélateurs photographiques.
Produits phytosanitaires (herbicide)
Colle, détachant
Antigel

Toxicocinétique:

Absorption:

Voie digestive:I.A d'origine accidentelle ou volontaire
Voie pulmonaire: milieu professionnel
Voie cutanée: la pénétration est d'autant plus importante que le poid moléculaire est faible

Distribution:

Les EG sont distribués rapidement dans les tissus.

Métabolisme:

Les esters (acétates) donnent des éthers correspondant sous l'action de l'esterase
Le métabolisme est principalement hépatique.
Métabolisation sous l'action de l'ADH et l'ALDH (série E)
Voie de métabolisation mineure de la série E se fait par clivage de la liaison éther et production d'éthylène glycol, lequel est ensuite transformé en acide oxalique.

Remarque; pour la série P, les dérivés sont métabolisés par cyt P450 déalkylase

Elimination:

Air expiré
Pas d'accumulation
Voie urinaire

Toxicité:

Toxicité aigue:

-par Ingestion:
Atteinte rénale
Atteinte hépatique
Acidose métabolique
Dépression du SNC

Toxicité chronique:

Irritant
Effet sur la reproduction: altération de la fertilité chez l'homme ou la femme.
Effet perturbant le développement normal de l'embryon ou du foetus
Les ethers de glycolde la série E sont classés "toxique pour la reproduction de catégorie 2"
Effet sur le sang:
hypoplasie médullaire avec anémie, thrombopénie et leucémie
Immunosuppression
Effet cancérigène (leucémie aigue)
Hypersensibilité cutanée ou respiratoire
Effets rénaux; atteinte glomérulaire ou tubulaire
Effets sur le SNC: perte de mémoire

Prévention et réglementation:

Méthodes réglementaires:

Mesures d'interdiction:

Interdiction de la vente aux consommateurs des contenat une teneur> 0,5% d'EGG, d'EGME, d'EGEEA et d'EGMEA
Interdiction d'usage de ces 4 éthers de glycols dans certains produits déstinés a l'homme et à l'animal et dans les produits cosmétiques.

Etiquettage
Meusres sur les travailleurs:

Substitution par un produit moins toxique
suivi médical
interdiction d'exposer des femmes enceintes ou allaitantes

Mesures préventives:

Port de gants
Aération des locaux

ACGIH: TLV=5ppm pour EGME, EGMEA,EGEE,EGEEA
ACGIH: TLV=100ppm---> méthyl propylène glycol
ACGIH: américan conférence gouvernemental industriel, hygieniste

par **Fadiaz** Lun 6 Avr - 15:43

Généralités sur l’absorption des toxines :

Principes généraux :

Diffusion passive :

Mécanisme simple

Molécules liposolubles.

Filtration :

Molécules hydrosolubles de petite taille

Diffusion facilitée :

Transporteurs : proteines porteuses.

Transport actif :

Transporteurs : proteines porteuses

Apport d’énergie.

Transport contre gradients de concentration.

Endocytose :

Phagocytose : particules solides.

Pinocytose : particules liquides.

Absorption et voie de pénétration :

Voie orale :

Dose toxique per-os est plus élevée que les autres voies.

Délai d’action plus long

Bouche :

Absorption peu importante (sauf exception)

Zone sublinguale : maximum d’absorption.

Estomac :

pH acide

Absorption des ac. Faibles et des petites molécules hydrosolubles.

Intestin grele :

Grande surface (duodenum rectum)

Bonne vascularisation.

pH (4,8 – 8 )

Voie pulmonaire :

Gaz et aérosol.

Absorption des gaz :

Solubilité des gaz dans le sang exprimée par un coefficient de partition Sang/Air

CH CL3 coef= 15 (lipophile)

Gaz très hydrosoluble avec coeff élevé sont absorbé par la muqueuse des voies respiratoires superieures : ex : ammoniac (élimination par les cils)

Absorption des aérosols :

Fines particules : diamètre< 2 micromètres.

Grandes particules : diamètre > 2 micromètres.

Absorption des particules liquides : lipophiles.

Absorption des particules solides : phagocytose.

Absorption par la peau et les muqueuses :

Par voie cutanée :

Voie trans épidermique :

Moins imperméable.

Grande surface de l’épiderme.

Absorption des molécules très lipophiles et de très petites tailles.

Voie accessoire pilo-sébacé :

Annexes cutanées : follicule pileux, glandes sébacées et glandes sudoripares.

Absorption rapide.

Surface de contact très petite : 1/ 1000² à 1/10 000².

Absorption des molécules volumineuses ou peu hydrosolubles.

Principaux facteurs influençant l’absorption cutanée :

-Propriétés physicochimiques des toxiques

-Solvant utilisé

-Concentration de la substance

-Intégrité de téguments

-Température

-pH et pression d’hydratation (humidité ou sueur)

-Site cutané : abondance des follicules pileux, épaisseur de la couche cornée.

-Circulation périphérique.

Par les muqueuses :

Pouvoir d’absorption manifesté mais sélectif.

Ex : muqueuse oculaire : atropine.

Muqueuse vaginale : arsenic.

Muqueuse utérine : eau savonneuse.

Autres voies :

Intraveineuse : toxicomanie

Voie hypodermique : insuline, cocaine

Action de défense de l’organisme :

Réactions de défense après pénétration par voie orale :

Chimique :

Ph gastrique

Ph intestinal

Mécanique :

-fonction physiologique de l’appareil digestif : péristaltisme intestinal

-vomissements

-diarrhées

Réactions de défense après pénétration pulmonaire :

Cas de gaz :

Gaz non irritatifs

Gaz irritatifs

A faible concentration : défense par hypersécrétion bronchique.

A grande concentration : apnée momentanée.

Cas aérosols :

Grosses particules : toux, mucus, et les cils vibratils.

Distribution :

Transport sanguin :

Forme dissoute dans le plasma.

Forme liée aux proteines plasmatiques.

Forme combinée aux éléments figurés du sang : monocytes carbone et l’Hb des hématies.

Distribution tissulaire :

Nature de l’organe

Propriétés physico-chimiques du toxique.

Elimination :

Phase concomittente à la période de fixxation (absorption).

Voie fécale :

Substances qui après ingestion n’ont pas été totalement absorbées.

Substances excrétées par voie biliaire peuvent etre réabsorbées par l’intestin : cycle entéro-hépatique (antidépresseurs)

Elimination par voie urinaire :

Organe majeur de l’élimination

Molécules surtout hydrosolubles.

Elimination par voie respiratoire :

Molécules volatiles ou semi-volatiles

Elimination par l’air expiré.

Autres voies d’élimination :

Glande salivaire : mercure- plomb

Muqueuse utérines : arsenic

Sueur : Plomb, mercure

Lait : ATB, pesticides

Phanères : métaux lourds, arsenics.

par Noore Lun 18 Mai - 17:04

merci beaucoup FadiaBRAVO! ma chère .

par **Admin** Jeu 22 Avr - 22:18

Le benzène (Cours d'Annaba)

TELECHARGER ICI

par ahlem13 Mer 5 Mai - 15:01

svp avez vous le cours du tabagisme et traitement des intoxications aigues de annaba???

par pharmacienne23 Mar 18 Mai - 16:51

ahlém j'ai le cours des antidotes, et pour le tabagisme ils l'ont pas encore fait mais je l'aurai dès qu'ils le feront! on se tient au courant

par Invité Sam 20 Nov - 16:11

Voici des liens vers des cours bien structurés et trop détaillés de Toxicologie, pour les internes en Pharmacie, j'espère qu'ils vous seront utiles Wink

:

- Monitoring biologique d'exposition aux agents chimiques
http://www.md.ucl...xi/mbi.htm

- Corpus médical en toxicologie : La Faculté de médecine de Grenoble
http://www-sante....xisomm.htm

- Cornell University Poisonous Plants Information Database : This is a growing reference that includes plant images, pictures of affected animals and presentations concerning the botany, chemistry, toxicology, diagnosis and prevention of poisoning of animals by plants and other natural flora
http://www.ansci....du/plants/

- Quelques exemples d'intoxications fréquentes chez l'enfant
http://www.med.un...ations.htm

- The Toxikon Multimedia Project : University of Illinois
http://www.uic.ed...r/toxikon/

- Case Studies for Specific Substances : Arsenic. Asbestos. Benzene. Chromium. Lead. Nitrate/Nitrite . Polychlorinated Biphenyl [PCB]. Radon. Stoddard Solvent. Toluene . Trichloroethylene
http://www.atsdr..../subs.html
Annual Reviews - Pharmacology and Toxicology
http://pharmtox.A...views.org/

- Toxnet on the Web : Free of charge database
http://toxnet.nlm...

- Managing Hazardous Materials Incidents Volume III, Medical Management Guidelines for Acute Chemical Exposures,
http://aepo-xdv-w...000016.htm

- Defense Against Toxin Weapons, U.S. Army
http://www.vnh.org/

- Medical Management of Chemical Casualties Handbook, U.S. Army Medical : Research Institute of Chemical Defense
http://www.vnh.org/

- L'intoxication aux substances inhalées
http://www.cps.ca...i97-01.htm

- Case Studies in Toxicology
http://www.uic.ed...llcase.htm

- Antidotes to Common Poisons
http://www.uic.ed...ntidot.htm
Pharmacologie & Toxicologie - Université François Rabelais de Tours

http://fmc.med.un...rmaco.html

par **Admin** Sam 18 Déc - 17:54

01 - Généralités et définitions : Toxicité aigüe et chronique

02 - Facteurs influençant la toxicité

03 - Toxicocinétique

04 - Biotransformation

05 - Genèse des effets toxiques

06 - Traitement des intoxications

07 - Méthodes d'isolement et d'analyse des toxiques

08 - TOXICITE DES MEDICAMENTS PSYCHOTROPES

09 - Toxicité des antalgiques

10 - Cardiotoniques Digitaliques

11 - ANTIASTHMATIQUES « THEOPHYLLINE »

12 - Toxicomanie

13 - Alcool

14 - TABAGISME

15 - Métaux et Métalloïdes (PLOMB, MERCURE, CADMIUM, CHROME, ARSENIC)

16 - Les solvants : Méthanol Benzène Les solvants halogènes Glycols Dérivés aminés

17 - Asphyxiants

18 - Les pesticides organophosphorés

19 - Pesticides organochlorés

20 - Toxicologie alimentaire

21 - Mycotoxines

22 - plantes toxiques

23 - Les champignons toxiques

24 - Toxiques domestiques

25 - Écotoxicologie

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